Bột Nicotinamide Adenine Dinucleotide là gì?
Bột Nicotinamide Adenine Dinucleotidelà một dạng bột có độ tinh khiết cao của NAD+ và là nguyên liệu thô sinh hóa tiêu chuẩn để sản xuất và phát triển công thức. Nó được tạo ra bằng cách sử dụng quá trình tổng hợp enzym có kiểm soát hoặc xử lý sinh học bằng quá trình lên men, sau đó được tinh chế, cô đặc và sấy khô ở nhiệt độ thấp để tạo ra chất rắn ổn định phù hợp cho xử lý công nghiệp. Tài liệu này dành cho ứng dụng của các nhà sản xuất nguyên liệu, nhà sản xuất theo hợp đồng và nhà phát triển công thức, những người cần có khả năng kiểm soát thông số kỹ thuật nhất quán và tính đồng nhất đáng tin cậy của lô. Khi được sử dụng ở dạng bột, nó tạo điều kiện thuận lợi cho các hoạt động công nghiệp hiệu quả, chẳng hạn như định lượng chính xác, trộn bột đồng đều và kết hợp liền mạch vào ma trận công thức bột đa thành phần cũng như vào các hỗn hợp khô và hệ thống trộn sẵn. Do thành phần nucleotide phức tạp nên nó cũng nhạy cảm với độ ẩm, sự thay đổi nhiệt độ và tiếp xúc lâu dài với không khí, đồng thời phải được bảo quản trong môi trường được kiểm soát và được bảo vệ bằng bao bì trong quá trình vận chuyển và bảo quản. Các biện pháp kiểm soát hạt và quy trình thường được sử dụng để đạt được khả năng chảy thích hợp và xử lý nhất quán trong thiết bị sản xuất. Các phương pháp phân tích được tiêu chuẩn hóa, chẳng hạn như xác minh sắc ký về danh tính và độ tinh khiết, cũng như các chứng nhận và tài liệu của nhà cung cấp (COA và chứng nhận tuân thủ) được sử dụng để hỗ trợ đảm bảo chất lượng.

COA
| Mục kiểm tra | Đặc điểm kỹ thuật | Kết quả | Phương pháp kiểm tra |
| Phân tích vật lý & hóa học | |||
| Vẻ bề ngoài | Bột màu trắng đến trắng nhạt | Bột màu trắng | Thị giác |
| Mùi & Vị | Đặc trưng, không mùi | Phù hợp | cảm quan |
| độ hòa tan | Tự do hòa tan trong nước | Phù hợp | Thị giác |
| Độ trong của dung dịch nước | Rõ ràng và không màu | Phù hợp | Thị giác |
| Mất mát khi sấy khô | Nhỏ hơn hoặc bằng 6,0% | 3.45% | 105∘C, 2h |
| pH (10mg/ml trong nước) | 2.0 – 4.0 | 2.8 | Máy đo pH |
| Kim loại nặng | |||
| Tổng kim loại nặng | Nhỏ hơn hoặc bằng 10 trang/phút | Phù hợp | ICP-MS |
| Chì (Pb) | Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5 ppm | 0,08 trang/phút | ICP-MS |
| Asen (As) | Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5 ppm | 0,12 trang/phút | ICP-MS |
| Thủy ngân (Hg) | Nhỏ hơn hoặc bằng 0,1 ppm | Không được phát hiện | ICP-MS |
| Cadimi (Cd) | Nhỏ hơn hoặc bằng 0,2 ppm | 0,03 trang/phút | ICP-MS |
| Độ tinh khiết & Xét nghiệm | |||
| Xét nghiệm ( -NAD+, trên cơ sở khô) | Lớn hơn hoặc bằng 98,0% | 99.40% | HPLC |
| Kiểm soát vi sinh | |||
| Tổng số đĩa | Nhỏ hơn hoặc bằng 1.000 cfu/g | 120 cfu/g | USP<61> |
| Men & Nấm mốc | Nhỏ hơn hoặc bằng 100 cfu/g | 20 cfu/g | USP<61> |
| E. Coli | Tiêu cực | Tiêu cực | USP<62> |
| vi khuẩn Salmonella | Tiêu cực | Tiêu cực | USP<62> |
| Tụ cầu vàng | Tiêu cực | Tiêu cực | USP<62> |
Sentian Bio cung cấp các mẫu miễn phí, các sản phẩm tùy chỉnh OEM/ODM và hỗ trợ kỹ thuật chuyên nghiệp. Liên hệ với chúng tôi bất cứ lúc nào tạisales3@sentianbio.comhoặcĐỂ LẠI TIN NHẮN!
Bối cảnh ngành
NAD+ là một hợp chất nucleotide liên quan đến coenzym-và đã được công nhận từ lâu trong các ứng dụng nghiên cứu sinh hóa và tế bào, do đó ngày càng được yêu cầu trong các ứng dụng công nghiệp ngoài các ứng dụng truyền thống ở quy mô phòng thí nghiệm-. Trong những năm gần đây, với sự gia tăng của các công ty thành phần dinh dưỡng, công ty sản xuất mỹ phẩm, gia công nghiên cứu và phát triển sinh hóa,Bột NAD+đã chuyển đổi thành một sản phẩm đầu vào đặc biệt đòi hỏi mức độ kiểm soát độ tinh khiết cao, khả năng truy xuất nguồn gốc và tính nhất quán của quy trình. Nó liên quan chặt chẽ đến sự tiến bộ của sản xuất công nghiệp, chẳng hạn như hệ thống chuyển đổi enzyme và nền tảng lên men vi sinh vật, hiện có thể sản xuất nó ở quy mô lớn hơn và kiểm soát nó tốt hơn các phương pháp tổng hợp hóa học trước đây. Áp lực ngày càng tăng lên các thị trường nguyên liệu trên toàn thế giới nhằm thiết lập tính minh bạch và tuân thủ quy định cao hơn đang dẫn đến sự phát triển nhiều hơn theo các khuôn khổ chất lượng được tiêu chuẩn hóa, chẳng hạn như Hệ thống Thực hành Sản xuất Tốt (GMP) và ISO, được hỗ trợ bởi các phương pháp xác nhận phân tích như lập hồ sơ sắc ký, cho phép xác nhận danh tính và tính đồng nhất của lô. Nền tảng ngành cũng cho thấy xu hướng sản xuất thành phần chính xác, trong đó ngành cung cấp các chất sinh hóa chức năng ở dạng-thành phần được xác định rõ ràng cho người thiết kế công thức thay vì dưới dạng chiết xuất rộng rãi. Điều này đã dẫn đến sự tích hợp lớn hơn, với tư cách là một thành phần được kiểm soát, trong các hệ thống sản xuất theo hợp đồng sử dụng nó trong hệ thống trộn sẵn, trong nguyên mẫu công thức và trong-pha trộn ở quy mô công nghiệp.
Lịch sử phát triển
Sự phát triển của nghiên cứu sinh hóa, công nghệ sinh học công nghiệp và sản xuất-thành phần có độ tinh khiết cao đều có sự liên kết chặt chẽ với lịch sử phát triển của Bột Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD+). Trong khoa học sinh hóa ban đầu, nó đã được xác định và nghiên cứu như một coenzym quan trọng đối với các phản ứng oxy hóa khử cơ bản, dẫn đến tầm quan trọng của nó được mở rộng sang môi trường nghiên cứu trao đổi chất và tế bào. Khi kiến thức mới về cấu trúc của enzyme và sinh học phân tử của con đường sinh tổng hợp xuất hiện vào giữa thế kỷ 20, cấu trúc của enzyme này và con đường sinh tổng hợp của nó đã được hiểu rõ hơn, giúp khám phá các phương pháp sản xuất có kiểm soát ngoài chiết xuất trong phòng thí nghiệm. Khi công nghệ sinh học tiến bộ, kỹ thuật lên men và công nghệ tổng hợp enzyme dần dần thay thế các phương pháp-hiệu quả thấp trước đó, cho phép sản xuất các hợp chất dựa trên nucleotide-theo cách có thể mở rộng và nhất quán hơn. Đồng thời, việc sử dụng NAD+ ngày càng tăng trong công thức dược phẩm dinh dưỡng, phát triển các thành phần mỹ phẩm và nghiên cứu trong lĩnh vực khoa học đời sống đã đẩy công ty trở thành một công ty nguyên liệu thô công nghiệp, chuyển từ một hợp chất dựa trên nghiên cứu. Việc sử dụng các phương pháp tinh chế hiện đại hơn (sắc ký, lọc màng, công nghệ sấy chính xác) cho phép sản xuất ở dạng bột ổn định với các thông số kỹ thuật xác định cho dây chuyền thương mại hóa. Trong những năm gần đây, người ta chú trọng đến việc nâng cao độ tinh khiết, hiệu quả của quy trình và truy xuất nguồn gốc theo lô bằng cách sử dụng hệ thống chất lượng được tiêu chuẩn hóa, như hệ thống GMP và ISO. Trong khi đó, một loạt các phát triển khác đã thúc đẩy sự tập trung nhiều hơn vào việc mua sắm tài liệu, xác nhận phân tích và sự sẵn sàng về mặt pháp lý, khi thế giới ngày càng hội nhập nhiều hơn với chuỗi cung ứng.Bột số lượng lớn NAD+hiện là một-danh mục có uy tín trên thị trường nguyên liệu thô đặc biệt toàn cầu, trải qua nhiều thập kỷ tiến bộ công nghệ trong sinh tổng hợp, tinh chế và mở rộng quy mô công suất.

Ứng dụng
1. Ngành sản xuất nguyên liệu dinh dưỡng
Là nguyên liệu thô sinh hóa tiêu chuẩn, được tích hợp vào các hệ thống xây dựng hỗn hợp và hỗn hợp trộn sẵn, hỗ trợ phát triển cấu trúc sản phẩm ở dạng viên nang, viên nén và dạng bột trong môi trường sản xuất công nghiệp được kiểm soát.
2. Lĩnh vực thành phần mỹ phẩm và chăm sóc cá nhân
Thành phần chức năng được sử dụng trong công thức trong quá trình phát triển các sản phẩm chăm sóc da và mỹ phẩm, trong hệ thống nhũ tương, huyết thanh và kem, trong các điều kiện-được kiểm soát về công thức, để hỗ trợ phát triển sản phẩm và kiểm tra độ ổn định.
3. Ngành nghiên cứu sinh hóa và khoa học đời sống
Bột bổ sung NADđược sử dụng như một hợp chất tham chiếu trong phòng thí nghiệm và các ứng dụng nghiên cứu để điều tra thực nghiệm, phát triển phương pháp và nghiên cứu con đường sinh hóa trong các nghiên cứu khoa học có kiểm soát.
4. Ngành sản xuất theo hợp đồng (OEM/ODM)
Máy định cỡ để mở rộng quy mô sản xuất và tùy chỉnh theo các thông số kỹ thuật khác nhau của khách hàng, đồng thời duy trì tính nhất quán của lô với nhu cầu về nguyên liệu thô được tiêu chuẩn hóa trong quy trình sản xuất thuê ngoài.
5. Lĩnh vực phân phối và kinh doanh nguyên liệu đặc sản
Chúng được cung cấp dưới dạng hợp chất nucleotide chất lượng cao-thông qua chuỗi cung ứng nguyên liệu quốc tế và hỗ trợ nhiều phân khúc công nghiệp hạ nguồn, chẳng hạn như nhà phân phối và nhà bán buôn ở hạ nguồn.
6. Phòng thí nghiệm xây dựng và phát triển sản phẩm R&D
Sự tương phản của việc sử dụng là để kiểm tra tính tương thích, hành vi xử lý và hiệu suất tích hợp của giai đoạn thử nghiệm nguyên mẫu hoặc công thức.
Quy trình sản xuất

Giấy chứng nhận

Triển lãm










